[GG Drive] Sách Cuộc Đời Bất Tử Của Henrietta Lacks (PDF)

greenzebra802

New member
## Cuộc sống bất tử của Henrietta Lacks (PDF)

#Hela tế bào
#Henrietta thiếu
Học viện #TuskeGee
#cancer Research
#Y đức

** Cuộc sống bất tử của Henrietta Lacks ** là tiểu sử năm 2010 của Rebecca Skloot về cuộc đời của Henrietta Lacks, một phụ nữ Mỹ gốc Phi có tế bào được sử dụng trong nghiên cứu y học mà không có kiến thức hay sự đồng ý.Cuốn sách đã được ca ngợi vì sự miêu tả sâu sắc và sâu sắc về cuộc sống của Lacks, cũng như kiểm tra quan trọng về đạo đức của nghiên cứu y học.

## Henrietta thiếu

Henrietta Lacks sinh năm 1920 tại Roanoke, Virginia.Cô là con gái của Sharecroppers, và cô có rất ít giáo dục chính thức.Năm 1941, cô được chẩn đoán mắc bệnh ung thư cổ tử cung và trải qua phẫu thuật tại Bệnh viện Johns Hopkins.Trong quá trình phẫu thuật, một mẫu tế bào của cô đã được thực hiện mà không có kiến thức hoặc sự đồng ý của cô.Những tế bào này sau đó được nuôi cấy và trở thành dòng tế bào người bất tử đầu tiên, được gọi là tế bào HeLa.

Các tế bào Hela đã được sử dụng trong nghiên cứu y học trong hơn 70 năm và chúng đã đóng một vai trò quan trọng trong việc phát triển các loại thuốc, vắc -xin và phương pháp điều trị ung thư và các bệnh khác.Tuy nhiên, gia đình của Lacks đã không tìm hiểu về việc sử dụng các tế bào của cô cho đến nhiều năm sau khi cô qua đời.Họ đã bị sốc và tức giận khi biết rằng các tế bào của cô đã được sử dụng mà không có sự đồng ý của cô, và họ cảm thấy rằng họ đã bị khai thác.

## Đạo đức của nghiên cứu y học

Trường hợp của Henrietta thiếu đặt ra những câu hỏi quan trọng về đạo đức của nghiên cứu y học.Có phải là đạo đức khi sử dụng các tế bào từ một người mà không có sự đồng ý của họ?Trách nhiệm của các nhà nghiên cứu đối với những người tham gia vào nghiên cứu của họ là gì?Đây là những câu hỏi phức tạp, và không có câu trả lời dễ dàng.Tuy nhiên, trường hợp của Henrietta Lacks đã giúp nâng cao nhận thức về những vấn đề này và để thúc đẩy các thực hành đạo đức hơn trong nghiên cứu y học.

## Di sản của Henrietta thiếu

Câu chuyện về Henrietta Lacks đã có tác động sâu sắc đến cách chúng ta nghĩ về nghiên cứu y học.Nó đã dẫn đến nhận thức lớn hơn về tầm quan trọng của sự đồng ý có hiểu biết và nó đã giúp đảm bảo rằng bệnh nhân có quyền kiểm soát nhiều hơn đối với việc sử dụng các tế bào của họ.Câu chuyện về Henrietta Lacks cũng đã truyền cảm hứng cho một thế hệ nhà nghiên cứu mới theo đuổi sự nghiệp trong nghiên cứu y học.

## Đọc thêm

* [Cuộc sống bất tử của Henrietta Lacks] (https://www.amazon.com/immortal-life-henrietta-lacks-rebecca/dp/030738641x) của Rebecca Skloot
* [Dự án bộ gen Hela] (https://www.helagenomproject.org/)
* [Quỹ Henrietta Lacks] (https://www.henriettalacksfoundation.org/)

## hashtags

* #Hela tế bào
* #Henrietta thiếu
* Viện #TuskeGee
* #cancer Research
* #Y đức
=======================================
## The Immortal Life of Henrietta Lacks (PDF)

#Hela cells
#Henrietta Lacks
#TuskeGee Institute
#cancer research
#medical ethics

**The Immortal Life of Henrietta Lacks** is a 2010 biography by Rebecca Skloot about the life of Henrietta Lacks, an African-American woman whose cells were used in medical research without her knowledge or consent. The book has been praised for its moving and insightful portrayal of Lacks' life, as well as for its critical examination of the ethics of medical research.

## Henrietta Lacks

Henrietta Lacks was born in 1920 in Roanoke, Virginia. She was the daughter of sharecroppers, and she had little formal education. In 1941, she was diagnosed with cervical cancer and underwent surgery at Johns Hopkins Hospital. During the surgery, a sample of her cells was taken without her knowledge or consent. These cells were later cultured and became the first immortal human cell line, known as HeLa cells.

HeLa cells have been used in medical research for over 70 years, and they have played a vital role in the development of new drugs, vaccines, and treatments for cancer and other diseases. However, Lacks' family did not learn about the use of her cells until many years after her death. They were shocked and angry to learn that her cells had been used without her consent, and they felt that they had been exploited.

## The Ethics of Medical Research

The case of Henrietta Lacks raises important questions about the ethics of medical research. Is it ethical to use cells from a person without their consent? What are the responsibilities of researchers to the people who participate in their studies? These are complex questions, and there are no easy answers. However, the case of Henrietta Lacks has helped to raise awareness of these issues and to promote more ethical practices in medical research.

## The Legacy of Henrietta Lacks

The story of Henrietta Lacks has had a profound impact on the way we think about medical research. It has led to a greater awareness of the importance of informed consent, and it has helped to ensure that patients have more control over the use of their cells. The story of Henrietta Lacks has also inspired a new generation of researchers to pursue careers in medical research.

## Further Reading

* [The Immortal Life of Henrietta Lacks](https://www.amazon.com/Immortal-Life-Henrietta-Lacks-Rebecca/dp/030738641X) by Rebecca Skloot
* [The HeLa Genome Project](https://www.helagenomeproject.org/)
* [The Henrietta Lacks Foundation](https://www.henriettalacksfoundation.org/)

## Hashtags

* #Hela cells
* #Henrietta Lacks
* #TuskeGee Institute
* #cancer research
* #medical ethics
 
Join ToolsKiemTrieuDoGroup
Back
Top
AdBlock Detected

We get it, advertisements are annoying!

Sure, ad-blocking software does a great job at blocking ads, but it also blocks useful features of our website. For the best site experience please disable your AdBlocker.

I've Disabled AdBlock