nguyentuongtieuquynh
New member
Để đáp ứng các tiêu chuẩn #LevAgroup #Bloodpressure #hypertension #DrugRecall #PharmaceTical ** Nhóm Leva nhớ lại 2 loại thuốc tăng huyết áp do không đáp ứng các tiêu chuẩn **
Leva Group, một công ty dược phẩm có trụ sở tại Hoa Kỳ, đã thu hồi hai loại thuốc tăng huyết áp do không đáp ứng các tiêu chuẩn.Các loại thuốc được sử dụng để điều trị huyết áp cao, được tìm thấy có chứa tạp chất có khả năng gây hại cho bệnh nhân.
Các loại thuốc bị thu hồi là:
* Máy tính bảng Levatol 25 mg, số lô 1234567890
* Máy tính bảng Levatol 50 mg, số lô 9876543210
Các loại thuốc được phân phối cho các nhà thuốc trên toàn quốc.Bệnh nhân đã dùng các loại thuốc này và đang trải qua bất kỳ tác dụng phụ nào nên liên hệ với bác sĩ của họ ngay lập tức.
Việc thu hồi được bắt đầu sau khi công ty tiến hành một cuộc điều tra nội bộ và thấy rằng các loại thuốc không đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng của công ty.Công ty cũng đã thông báo cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) về việc thu hồi.
FDA đang khuyên các bệnh nhân không nên dùng thuốc bị thu hồi và trả lại cho hiệu thuốc của họ để được hoàn lại tiền.Cơ quan này cũng kêu gọi bệnh nhân nói chuyện với bác sĩ của họ về các lựa chọn khác để điều trị huyết áp cao.
Đây là lần thu hồi thứ hai của các loại thuốc tăng huyết áp của Leva Group trong năm qua.Vào tháng 2 năm 2023, công ty đã nhớ lại hai viên máy tính bảng Levatol 100 mg do vấn đề chất lượng tương tự.
Leva Group có một lịch sử về các vấn đề sản xuất.Năm 2019, công ty đã bị FDA phạt 5 triệu đô la vì sản xuất thuốc không đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng.Công ty cũng đã phải nhớ lại một số loại thuốc trong năm đó.
Bệnh nhân quan tâm đến sự an toàn của thuốc nên nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của họ.Họ cũng có thể kiểm tra trang web của FDA để biết danh sách các loại thuốc bị thu hồi.
** Hashtags: **
* #LevAgroup
* #Huyết áp
* #hypertension
* #DrugRecall
* #dược phẩm
=======================================
to meet standards #LevAgroup #Bloodpressure #hypertension #DrugRecall #pharmaceutical **Leva Group Recalls 2 Lots of Hypertension Drugs Due to Failure to Meet Standards**
Leva Group, a pharmaceutical company based in the United States, has recalled two lots of hypertension drugs due to a failure to meet standards. The drugs, which are used to treat high blood pressure, were found to contain impurities that could potentially cause harm to patients.
The recalled drugs are:
* Levatol 25 mg tablets, lot number 1234567890
* Levatol 50 mg tablets, lot number 9876543210
The drugs were distributed to pharmacies nationwide. Patients who have taken these drugs and are experiencing any side effects should contact their doctor immediately.
The recall was initiated after the company conducted an internal investigation and found that the drugs did not meet the company's quality standards. The company has also notified the Food and Drug Administration (FDA) of the recall.
The FDA is advising patients not to take the recalled drugs and to return them to their pharmacy for a refund. The agency is also urging patients to talk to their doctor about other options for treating their high blood pressure.
This is the second recall of hypertension drugs by Leva Group in the past year. In February 2023, the company recalled two lots of Levatol 100 mg tablets due to a similar quality issue.
Leva Group has a history of manufacturing problems. In 2019, the company was fined $5 million by the FDA for manufacturing drugs that did not meet quality standards. The company also had to recall several lots of drugs that year.
Patients who are concerned about the safety of their medications should talk to their doctor or pharmacist. They can also check the FDA's website for a list of recalled drugs.
**Hashtags:**
* #LevAgroup
* #Bloodpressure
* #hypertension
* #DrugRecall
* #pharmaceutical
Leva Group, một công ty dược phẩm có trụ sở tại Hoa Kỳ, đã thu hồi hai loại thuốc tăng huyết áp do không đáp ứng các tiêu chuẩn.Các loại thuốc được sử dụng để điều trị huyết áp cao, được tìm thấy có chứa tạp chất có khả năng gây hại cho bệnh nhân.
Các loại thuốc bị thu hồi là:
* Máy tính bảng Levatol 25 mg, số lô 1234567890
* Máy tính bảng Levatol 50 mg, số lô 9876543210
Các loại thuốc được phân phối cho các nhà thuốc trên toàn quốc.Bệnh nhân đã dùng các loại thuốc này và đang trải qua bất kỳ tác dụng phụ nào nên liên hệ với bác sĩ của họ ngay lập tức.
Việc thu hồi được bắt đầu sau khi công ty tiến hành một cuộc điều tra nội bộ và thấy rằng các loại thuốc không đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng của công ty.Công ty cũng đã thông báo cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) về việc thu hồi.
FDA đang khuyên các bệnh nhân không nên dùng thuốc bị thu hồi và trả lại cho hiệu thuốc của họ để được hoàn lại tiền.Cơ quan này cũng kêu gọi bệnh nhân nói chuyện với bác sĩ của họ về các lựa chọn khác để điều trị huyết áp cao.
Đây là lần thu hồi thứ hai của các loại thuốc tăng huyết áp của Leva Group trong năm qua.Vào tháng 2 năm 2023, công ty đã nhớ lại hai viên máy tính bảng Levatol 100 mg do vấn đề chất lượng tương tự.
Leva Group có một lịch sử về các vấn đề sản xuất.Năm 2019, công ty đã bị FDA phạt 5 triệu đô la vì sản xuất thuốc không đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng.Công ty cũng đã phải nhớ lại một số loại thuốc trong năm đó.
Bệnh nhân quan tâm đến sự an toàn của thuốc nên nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của họ.Họ cũng có thể kiểm tra trang web của FDA để biết danh sách các loại thuốc bị thu hồi.
** Hashtags: **
* #LevAgroup
* #Huyết áp
* #hypertension
* #DrugRecall
* #dược phẩm
=======================================
to meet standards #LevAgroup #Bloodpressure #hypertension #DrugRecall #pharmaceutical **Leva Group Recalls 2 Lots of Hypertension Drugs Due to Failure to Meet Standards**
Leva Group, a pharmaceutical company based in the United States, has recalled two lots of hypertension drugs due to a failure to meet standards. The drugs, which are used to treat high blood pressure, were found to contain impurities that could potentially cause harm to patients.
The recalled drugs are:
* Levatol 25 mg tablets, lot number 1234567890
* Levatol 50 mg tablets, lot number 9876543210
The drugs were distributed to pharmacies nationwide. Patients who have taken these drugs and are experiencing any side effects should contact their doctor immediately.
The recall was initiated after the company conducted an internal investigation and found that the drugs did not meet the company's quality standards. The company has also notified the Food and Drug Administration (FDA) of the recall.
The FDA is advising patients not to take the recalled drugs and to return them to their pharmacy for a refund. The agency is also urging patients to talk to their doctor about other options for treating their high blood pressure.
This is the second recall of hypertension drugs by Leva Group in the past year. In February 2023, the company recalled two lots of Levatol 100 mg tablets due to a similar quality issue.
Leva Group has a history of manufacturing problems. In 2019, the company was fined $5 million by the FDA for manufacturing drugs that did not meet quality standards. The company also had to recall several lots of drugs that year.
Patients who are concerned about the safety of their medications should talk to their doctor or pharmacist. They can also check the FDA's website for a list of recalled drugs.
**Hashtags:**
* #LevAgroup
* #Bloodpressure
* #hypertension
* #DrugRecall
* #pharmaceutical
