trankhagiaduc
New member
Để đáp ứng các tiêu chuẩn ** Nhóm Teva đã thu hồi 2 loại thuốc để điều trị tăng huyết áp do không đáp ứng các tiêu chuẩn **
[Hình ảnh logo nhóm Teva]
Công ty TNHH Dược phẩm Teva (NYSE: TEVA) đã công bố vào ngày 25 tháng 2 năm 2023 rằng họ đã tự nguyện nhớ lại hai viên thuốc kali losartan, USP, 50 mg và 100 mg, do thiếu khả năng tuân thủ Dược phẩm Hoa Kỳ (USP) Tiêu chuẩn để nhận dạng.Các lô được thu hồi đã được phân phối ở Hoa Kỳ và Canada.
Công ty nói rằng họ đã nhận được thông báo từ nhà cung cấp rằng thành phần dược phẩm hoạt động (API) được sử dụng trong các lô được thu hồi không đáp ứng các tiêu chuẩn của USP để nhận dạng.Các tiêu chuẩn USP để nhận dạng được thiết kế để đảm bảo rằng API có chất lượng và độ tinh khiết chính xác.
Teva nói rằng họ không biết về bất kỳ báo cáo nào về các sự kiện bất lợi liên quan đến các lô bị thu hồi.Công ty đang làm việc với khách hàng của mình để trả lại các sản phẩm bị thu hồi.
Các lô bị ảnh hưởng bởi việc thu hồi là:
* Losartan Kali Tablets, USP, 50 mg, lô số 301086, Ngày hết hạn: 03/2024
* Losartan Kali Tablets, USP, 100 mg, lô số 301087, Ngày hết hạn: 03/2024
Người tiêu dùng có các sản phẩm bị thu hồi nên trả chúng cho nhà cung cấp nhà thuốc hoặc chăm sóc sức khỏe của họ.
#TEVA #Recall #Losartan #hypertension #USP
=======================================
to meet standards **Teva Group recalled 2 lots of drugs to treat hypertension due to failure to meet standards**
[Image of Teva Group logo]
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) announced on February 25, 2023 that it had voluntarily recalled two lots of its losartan potassium tablets, USP, 50 mg and 100 mg, due to a potential lack of compliance with the United States Pharmacopeia (USP) standards for identification. The recalled lots were distributed in the United States and Canada.
The company said that it had received a notification from its supplier that the active pharmaceutical ingredient (API) used in the recalled lots did not meet USP standards for identification. USP standards for identification are designed to ensure that API is of the correct quality and purity.
Teva said that it is not aware of any reports of adverse events related to the recalled lots. The company is working with its customers to return the recalled products.
The lots affected by the recall are:
* Losartan Potassium Tablets, USP, 50 mg, Lot No. 301086, Expire Date: 03/2024
* Losartan Potassium Tablets, USP, 100 mg, Lot No. 301087, Expire Date: 03/2024
Consumers who have the recalled products should return them to their pharmacy or healthcare provider.
#TEVA #Recall #Losartan #hypertension #USP
[Hình ảnh logo nhóm Teva]
Công ty TNHH Dược phẩm Teva (NYSE: TEVA) đã công bố vào ngày 25 tháng 2 năm 2023 rằng họ đã tự nguyện nhớ lại hai viên thuốc kali losartan, USP, 50 mg và 100 mg, do thiếu khả năng tuân thủ Dược phẩm Hoa Kỳ (USP) Tiêu chuẩn để nhận dạng.Các lô được thu hồi đã được phân phối ở Hoa Kỳ và Canada.
Công ty nói rằng họ đã nhận được thông báo từ nhà cung cấp rằng thành phần dược phẩm hoạt động (API) được sử dụng trong các lô được thu hồi không đáp ứng các tiêu chuẩn của USP để nhận dạng.Các tiêu chuẩn USP để nhận dạng được thiết kế để đảm bảo rằng API có chất lượng và độ tinh khiết chính xác.
Teva nói rằng họ không biết về bất kỳ báo cáo nào về các sự kiện bất lợi liên quan đến các lô bị thu hồi.Công ty đang làm việc với khách hàng của mình để trả lại các sản phẩm bị thu hồi.
Các lô bị ảnh hưởng bởi việc thu hồi là:
* Losartan Kali Tablets, USP, 50 mg, lô số 301086, Ngày hết hạn: 03/2024
* Losartan Kali Tablets, USP, 100 mg, lô số 301087, Ngày hết hạn: 03/2024
Người tiêu dùng có các sản phẩm bị thu hồi nên trả chúng cho nhà cung cấp nhà thuốc hoặc chăm sóc sức khỏe của họ.
#TEVA #Recall #Losartan #hypertension #USP
=======================================
to meet standards **Teva Group recalled 2 lots of drugs to treat hypertension due to failure to meet standards**
[Image of Teva Group logo]
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) announced on February 25, 2023 that it had voluntarily recalled two lots of its losartan potassium tablets, USP, 50 mg and 100 mg, due to a potential lack of compliance with the United States Pharmacopeia (USP) standards for identification. The recalled lots were distributed in the United States and Canada.
The company said that it had received a notification from its supplier that the active pharmaceutical ingredient (API) used in the recalled lots did not meet USP standards for identification. USP standards for identification are designed to ensure that API is of the correct quality and purity.
Teva said that it is not aware of any reports of adverse events related to the recalled lots. The company is working with its customers to return the recalled products.
The lots affected by the recall are:
* Losartan Potassium Tablets, USP, 50 mg, Lot No. 301086, Expire Date: 03/2024
* Losartan Potassium Tablets, USP, 100 mg, Lot No. 301087, Expire Date: 03/2024
Consumers who have the recalled products should return them to their pharmacy or healthcare provider.
#TEVA #Recall #Losartan #hypertension #USP
