phamthanhchi.mai
New member
## Các xét nghiệm NIPT hội chứng là gì?
Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (NIPT) là một xét nghiệm sàng lọc có thể được sử dụng để kiểm tra các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi.Nó được thực hiện bằng cách lấy một mẫu máu từ người mẹ và tìm kiếm các mảnh DNA của thai nhi có trong máu của người mẹ.
Có một số xét nghiệm NIPT hội chứng khác nhau có sẵn, mỗi xét nghiệm các xét nghiệm cho một tập hợp các bất thường nhiễm sắc thể khác nhau.Một số xét nghiệm NIPT hội chứng phổ biến nhất bao gồm:
*** Các xét nghiệm toàn cảnh ** xét nghiệm hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau và hội chứng Turner.
*** Xét nghiệm Matternit21 ** xét nghiệm hội chứng Down, Hội chứng Edwards và Hội chứng Patau.
*** Các xét nghiệm NIPT-seq ** Các xét nghiệm cho phạm vi bất thường nhiễm sắc thể rộng hơn so với các xét nghiệm Panorama và Matternit21, bao gồm Trisomies 13, 18 và 21, cũng như các hội chứng vi mô như hội chứng Digeorge và hội chứng prader-willi.
Các bài kiểm tra NIPT thường rất chính xác, nhưng chúng không chính xác 100%.Nếu một xét nghiệm NIPT trở lại dương tính với một bất thường nhiễm sắc thể, điều quan trọng là phải theo dõi xét nghiệm chẩn đoán như ối ối hoặc lấy mẫu làng màng đệm (CVS) để xác nhận chẩn đoán.
## hashtags
* #NIPT
* #Syndrom NiPT Bài kiểm tra
* #Chromosomal bất thường
* #Thử nghiệm tạiPrenatal
* #Genetics
=======================================
## What are the syndrome NIPT tests?
Non-invasive prenatal testing (NIPT) is a screening test that can be used to check for chromosomal abnormalities in a fetus. It is done by taking a blood sample from the mother and looking for fragments of fetal DNA that are present in the mother's bloodstream.
There are a number of different syndrome NIPT tests available, each of which tests for a different set of chromosomal abnormalities. Some of the most common syndrome NIPT tests include:
* **The Panorama test** tests for Down syndrome, Edwards syndrome, Patau syndrome, and Turner syndrome.
* **The MaterniT21 test** tests for Down syndrome, Edwards syndrome, and Patau syndrome.
* **The NIPT-Seq test** tests for a wider range of chromosomal abnormalities than the Panorama and MaterniT21 tests, including trisomies 13, 18, and 21, as well as microdeletion syndromes such as DiGeorge syndrome and Prader-Willi syndrome.
NIPT tests are generally very accurate, but they are not 100% accurate. If a NIPT test comes back positive for a chromosomal abnormality, it is important to follow up with a diagnostic test such as amniocentesis or chorionic villus sampling (CVS) to confirm the diagnosis.
## Hashtags
* #NIPT
* #Syndrome NIPT tests
* #Chromosomal abnormalities
* #Prenatal testing
* #Genetics
Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (NIPT) là một xét nghiệm sàng lọc có thể được sử dụng để kiểm tra các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi.Nó được thực hiện bằng cách lấy một mẫu máu từ người mẹ và tìm kiếm các mảnh DNA của thai nhi có trong máu của người mẹ.
Có một số xét nghiệm NIPT hội chứng khác nhau có sẵn, mỗi xét nghiệm các xét nghiệm cho một tập hợp các bất thường nhiễm sắc thể khác nhau.Một số xét nghiệm NIPT hội chứng phổ biến nhất bao gồm:
*** Các xét nghiệm toàn cảnh ** xét nghiệm hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau và hội chứng Turner.
*** Xét nghiệm Matternit21 ** xét nghiệm hội chứng Down, Hội chứng Edwards và Hội chứng Patau.
*** Các xét nghiệm NIPT-seq ** Các xét nghiệm cho phạm vi bất thường nhiễm sắc thể rộng hơn so với các xét nghiệm Panorama và Matternit21, bao gồm Trisomies 13, 18 và 21, cũng như các hội chứng vi mô như hội chứng Digeorge và hội chứng prader-willi.
Các bài kiểm tra NIPT thường rất chính xác, nhưng chúng không chính xác 100%.Nếu một xét nghiệm NIPT trở lại dương tính với một bất thường nhiễm sắc thể, điều quan trọng là phải theo dõi xét nghiệm chẩn đoán như ối ối hoặc lấy mẫu làng màng đệm (CVS) để xác nhận chẩn đoán.
## hashtags
* #NIPT
* #Syndrom NiPT Bài kiểm tra
* #Chromosomal bất thường
* #Thử nghiệm tạiPrenatal
* #Genetics
=======================================
## What are the syndrome NIPT tests?
Non-invasive prenatal testing (NIPT) is a screening test that can be used to check for chromosomal abnormalities in a fetus. It is done by taking a blood sample from the mother and looking for fragments of fetal DNA that are present in the mother's bloodstream.
There are a number of different syndrome NIPT tests available, each of which tests for a different set of chromosomal abnormalities. Some of the most common syndrome NIPT tests include:
* **The Panorama test** tests for Down syndrome, Edwards syndrome, Patau syndrome, and Turner syndrome.
* **The MaterniT21 test** tests for Down syndrome, Edwards syndrome, and Patau syndrome.
* **The NIPT-Seq test** tests for a wider range of chromosomal abnormalities than the Panorama and MaterniT21 tests, including trisomies 13, 18, and 21, as well as microdeletion syndromes such as DiGeorge syndrome and Prader-Willi syndrome.
NIPT tests are generally very accurate, but they are not 100% accurate. If a NIPT test comes back positive for a chromosomal abnormality, it is important to follow up with a diagnostic test such as amniocentesis or chorionic villus sampling (CVS) to confirm the diagnosis.
## Hashtags
* #NIPT
* #Syndrome NIPT tests
* #Chromosomal abnormalities
* #Prenatal testing
* #Genetics
